Repercussões biopsicossociais do diagnóstico de câncer colorretal para pacientes oncológicos
DOI:
https://doi.org/10.57167/Rev-SBPH.19.417Palavras-chave:
câncer colorretal (CCR), diagnóstico, repercussão biopsicossocialResumo
Objetivo: Compreender as repercussões do diagnóstico e tratamento de câncer colorretal na vida dos pacientes oncológicos. Método: Trata-se de uma pesquisa qualitativa realizada com sete pacientes que estavam em tratamento quimioterápico endovenoso no Setor de Oncologia Adulto de um hospital filantrópico na cidade de Recife-PE. Para a coleta de dados foi utilizada uma entrevista individual semiestruturada composta de questões abertas e, posteriormente, submetida à Técnica de Análise de Conteúdo. Resultados e Discussão: O diagnóstico foi vivenciado pelos pacientes como algo sofrido e doloroso, predominando entre eles sentimentos de ansiedade, dúvida, tristeza, medo e aproximação da morte. Verificou-se, também, que a forma como o diagnóstico foi transmitido pelo médico teve influência na compreensão e tratamento da doença. Ademais, espiritualidade, o suporte da família e de amigos estiveram presentes como estratégias de enfrentamento frente ao processo de adoecimento. Conclusão: A vivência do câncer traz repercussões biopsicossociais na vida do paciente oncológico, sendo fundamental fortalecer a comunicação entre paciente, família e equipe de saúde, visando oferecer maior autonomia, participação ativa e singularidade do paciente e de todo o sistema envolvido nesse processo.
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Referências
Bertachini, L., & Pessini, L. (2010). A importância da dimensão espiritual na prática dos cuidados paliativos. Revista Bioethikos, 4(3), 315-323.
Booth, K., Maguire, P., & Hillier, V. (1999). Measurement of communication skills in cancer care: myth or reality? J. Adv. Nurs, 30(5), 1073-1079. doi:10.1046/j.1365-2648.1999.01200.x DOI: https://doi.org/10.1046/j.1365-2648.1999.01200.x
Bousso, R., Poles, K., Serafim, T., & Miranda, M. (2011). Crenças religiosas, doença e morte: perspectiva da família na experiência de doença. Rev. Esc. Enferm., 45(2), 397-403. DOI: https://doi.org/10.1590/S0080-62342011000200014
Carvalho, M., & Lustosa, M. (2008). Interconsulta psicológica. SBPH, 11(1), 3-8.
Costa, P., & Leite, R. (2009). Estratégias de enfrentamento utilizadas pelos pacientes oncológicos submetidos a cirurgias mutiladoras. Rev. Bras. Cancerol., 55(4), 355-364. DOI: https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2009v55n4.1591
Dickson, D., Hargie, O., Brunger, K., & Stapleton, K. (2002). Health professionals’ perceptions of breaking bad news. International J Health Care QA, 15(7), 324-336. doi:10.1108/09526860210448492 DOI: https://doi.org/10.1108/09526860210448492
Dosanjh, S., Barnes, J., & Bhandari, M. (2001). Barriers to breaking bad news among medical and surgical residents. Medical Education, 35(3), 197-205. doi:10.1111/j.1365-2923.2001.00766.x DOI: https://doi.org/10.1046/j.1365-2923.2001.00766.x
Francesconi, C., Seligman, B., Hadlich, E., Gerchman, F., & Lopes Junior, G. (2001). Câncer: dizer a verdade ao paciente ou não?. Gastroenterol. Endosc. Dig., 20(4), 133-136.
Friedrichsen, M., Strang, P., & Carlsson, M. (2000). Breaking bad news in the transition from curative to palliative cancer care patient's view of the doctor giving the information. Support Care Cancer, 8(6), 472-478.
Friis, L., Elverdam, B., & Schmidt, K. (2003). The patient's perspective. A qualitative study of acute myeloid leukemia patients' need for information and their information and their seeking behaviors. Support Care Cancer, 11(3), 162-170. DOI: https://doi.org/10.1007/s00520-002-0424-6
Guareschi, P., Jovchelovitch, S., & Duveen, G. (1994). Textos em representações sociais. Petrópolis: Vozes.
Guimarães, H., & Avezum, Á. (2007). O impacto da espiritualidade na saúde física. Rev. Psiquiatr. Clín., 34, 88-94. doi:10.1590/s0101-60832007000700012 DOI: https://doi.org/10.1590/S0101-60832007000700012
Gulinelli, A., Aisawa, R., Konno, S., Morinaga, C., Costardi, W., & Antonio, R. (2004). Desejo de informação e participação nas decisões terapêuticas em caso de doenças graves em pacientes atendidos em um hospital universitário. Rev. Assoc. Med. Bras., 50(1), 41-47. DOI: https://doi.org/10.1590/S0104-42302004000100033
INCA – Instituto Nacional do Câncer [online]. (2014a). [acesso em 13 fev. 2014]. Disponível em: http://www1.inca.gov.br/conteudo_view.asp?id=322.
INCA – Instituto Nacional do Câncer [online]. (2014b). Estimativa 2014: incidência de câncer no Brasil. [acesso em 2 de abril de 2015]. Disponível em: http://www.inca.gov.br/estimativa/2014/estimativa-24042014.pdf.
Justino, E. (2011). A trajetória do câncer contada pela enfermeira: momentos de revelação, adaptação e vivência da cura (Mestrado). Universidade Federal do Paraná.
Kovács, M. (1992). Morte e desenvolvimento humano. São Paulo : Casa do Psicólogo.Lustosa, M. (2007). A família do paciente internado. Revista da SBPH, 10(1), 3-8.
Maruyama, S., & Zago, M. (2005). O processo de adoecer do portador de colostomia por câncer. Revista Latino-Americana De Enfermagem, 13(2). doi:10.1590/s0104-11692005000200013 DOI: https://doi.org/10.1590/S0104-11692005000200013
Melo, M., Lorenzato, F., Cabral Filho, J., Melo, Z., & Cardoso, S. (2005). A família e o processo de adoecer de câncer bucal. Psicol. Estud., 10(3), 413-419. doi:10.1590/s1413-73722005000300009 DOI: https://doi.org/10.1590/S1413-73722005000300009
Meredith, C., Symonds, P., Webster, L., Lamont, D., Pyper, E., Gillis, C., & Fallowfield, L. (1996). Information needs of cancer patients in west Scotland: cross sectional survey of patients' views. BMJ, 313(7059), 724-726. doi:10.1136/bmj.313.7059.724 DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.313.7059.724
Minayo, M. (2004). O desafio do conhecimento: pesquisa qualitativa em saúde (8th ed.). São Paulo: Hucitec.
Minuchin, S. (1990). Famílias: funcionamento e tratamento. Porto Alegre: Artes Médicas.
Mystakidou, K., Parpa, E., Tsilika, E., Katsouda, E., & Vlahos, L. (2004). Cancer information disclosure in different cultural contexts. Supportive Care In Cancer, 12(3), 147-154. doi:10.1007/s00520-003-0552-7 DOI: https://doi.org/10.1007/s00520-003-0552-7
Nichols, M., & Schwartz, R. (2007). Terapia familiar. Porto Alegre: Artmed.
Oliveira, M., Oliveira, T., & Schnaider, T. (2012). Autoestima, espiritualidade e depressão em pacientes portadores de neoplasia colorretal. Rev. Med. Res., 14(4), 248-255.
Pimentel, F., Ferreira, J., Real, M., Mesquita, N., & Maia-Gonçalves, J. (1999). Quantity and quality of information desired by Portuguese cancer DOI: https://doi.org/10.1007/s005200050301
patients. Support Care Cancer, 7, 407-412.
Pinto, R. (2015). A comunicação do diagnóstico no paciente com câncer (Dissertação de Mestrado). UNIFESP.
Salci, M., & Marcon, S. (2010). As mudanças no cotidiano familiar e na vida da mulher após o inicio do tratamento para o câncer. Rev. Min. Enferm., 14(1), 43-51. doi:S1415-27622010000100007
Sales, C., Silva, A., Ribeiro, M., & Wauters, N. (2003). A existencialidade da pessoa com neoplasia em tratamento quimioterápico. Acta Scientiarum.
Health Science, 25(2). doi:10.4025/actascihealthsci.v25i2.2229 DOI: https://doi.org/10.4025/actascihealthsci.v25i2.2229
Silva, D. (2011). Significados e práticas da espiritualidade para pacientes oncológicos adultos. Revista Hospital De Clínicas De Porto Alegre, 31(3),
-358
Silva, M., Silva, A., & Silva, E. (2001). Oncologia e ética: relações e aproximações. Rev. Paul. Enferm., 20(1), 42-50.
Souza, M., & Gomes, A. (2012). Sentimentos compartilhados por familiares de pacientes em tratamento quimioterápico: em estudo de representações sociais. Rev. Enf. UERJ, 20(2), 149-154.
Surbone, A. (2004). Persisting differences in truth telling throughout the world. Supportive Care In Cancer, 12(3), 143-146. doi:10.1007/s00520-003-0579-9 DOI: https://doi.org/10.1007/s00520-003-0579-9
Szaflarski, M. (2013). Spirituality and Religion among HIV-Infected Individuals. Current HIV/AIDS Reports, 10(4), 324-332. doi:10.1007/s11904-013-0175-7 DOI: https://doi.org/10.1007/s11904-013-0175-7
Turato, E. G. (2008). Tratado da metodologia da pesquisa clínico-qualitativa.Petrópolis-RJ: Vozes.
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